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检测流程
- 1.预约时间：为了能成功提交订单，检测前1个工作日15:00前预订，请尽早预订。
- 2.检测时间：调用对应机构的检测时间
- 3.检测地点：调用对应机构检测地址
- 4.检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
- 4.注意事项：当您预约套餐时，即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的项目，网站将不予退款处理。
注意事项
- 1.毛发样本采集方法：用手抓住距离毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
- 2.口腔拭子样本采集方法：将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，再装入相应的信封中。
- 3.血痕样本采集方法：用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时，用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。
套餐详情(1个)
| 套餐名称 | 指导价 | 现价 |
|---|---|---|
| 凝血因子V基因1691G>A位点测序 | ￥ 472 |
鉴定周期
套餐介绍
项目名称：凝血因子V基因1691G>A位点测序
检测类型：血液系统
遗传类型：基因测序
检测方法：一代测序(Sanger)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
严选价格：472
市场价格：548
出报告时间：30 天
临床应用：静脉血栓栓塞症(VTE)的风险评估。
凝血因子V基因1691G>A位点测序技术介绍
什么是凝血因子V基因1691G>A位点？
凝血因子V基因1691G>A位点是一种常见的遗传变异，也被称为Factor V Leiden突变。这种突变会导致凝血因子V的异常活性，增加形成血栓的风险，进而引发静脉血栓栓塞症（DVT）和肺动脉栓塞症（PE）等严重疾病。如果您或您的亲人有静脉血栓栓塞症的病史，或者您有多次流产的经历，那么进行凝血因子V基因1691G>A位点测序是非常必要的。
一代测序(Sanger)是什么？
一代测序是基因检测中的一种常见方法，也被称为Sanger测序。它是通过测定DNA序列中的碱基，来确定遗传变异的类型和位置。一代测序技术具有精准度高、可靠性好的优点，可以为医生和患者提供准确的诊断和治疗建议。
为什么要进行凝血因子V基因1691G>A位点测序？
凝血因子V基因1691G>A位点的检测可以帮助您了解自己的遗传风险。如果您的检测结果为基因突变，那么您需要采取一些预防措施，如注意锻炼、戒烟限酒、避免长时间久坐等。同时，如果您需要进行手术或者长时间卧床静养，那么您需要特别注意预防DVT和PE的发生，以免成为隐形杀手。
如何进行凝血因子V基因1691G>A位点测序？
泡泡基因提供基因检测、DNA检测和亲子鉴定预约服务，其中包括凝血因子V基因1691G>A位点测序。我们使用一代测序技术，可以对基因进行高精度检测，确保检测结果准确可靠。如果您需要进行凝血因子V基因1691G>A位点测序，可以拨打泡泡基因的预约咨询热线400-675-1998，我们的专业顾问会为您提供详细的咨询和服务。
基因检测，可以帮助我们更好地了解自己的遗传风险，采取预防措施，让凝血问题不再成为隐形杀手。如果您需要进行凝血因子V基因1691G>A位点测序，可以选择泡泡基因，我们提供高精度、可靠的基因检测服务，为您和您的家人保驾护航。
