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检测流程
- 1.预约时间：为了能成功提交订单，检测前1个工作日15:00前预订，请尽早预订。
- 2.检测时间：调用对应机构的检测时间
- 3.检测地点：调用对应机构检测地址
- 4.检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
- 4.注意事项：当您预约套餐时，即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的项目，网站将不予退款处理。
注意事项
- 1.毛发样本采集方法：用手抓住距离毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
- 2.口腔拭子样本采集方法：将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，再装入相应的信封中。
- 3.血痕样本采集方法：用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时，用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。
套餐详情(1个)
| 套餐名称 | 指导价 | 现价 |
|---|---|---|
| 血液系统遗传病多基因测序 | ￥ 5900 |
鉴定周期
套餐介绍
项目名称：血液系统遗传病多基因测序
检测类型：血液系统
遗传类型：基因测序
检测方法：二代测序(NGS)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
严选价格：5900
市场价格：6850
出报告时间：30 天
临床应用：本检测针对红细胞遗传缺陷、白细胞缺陷、血小板缺陷、免疫缺陷、遗传性出血性疾病等血液系统遗传病的300个已知致病基因的外显子区及内含子上关键的剪接信号区域，覆盖这些区域的约95%范围。主要检测的突变是这些区域的点突变，而对大片段的缺失突变检出能力有限。本检测适用于血液系统疾病的遗传突变广泛筛查。
血液系统遗传病多基因测序技术介绍
血液系统遗传病是一类常见的遗传性疾病，如血友病、地中海贫血等，在人类的基因组中都有相应的基因变异。为了及早发现和防范这些疾病，泡泡基因推出了血液系统遗传病多基因测序检测方法，采用的是二代测序（NGS）技术。
什么是多基因测序检测方法？
多基因测序检测方法是通过高通量测序技术，对人类基因组中的多个基因进行同时检测的一种方法。与传统的单基因检测方法相比，多基因测序可以在一次检测中同时检测多个基因，减少了检测的时间和费用。同时，通过对多个基因进行检测，可以提高检测的准确性和灵敏度，降低假阴性和假阳性的概率。
血液系统遗传病的检测方法
血液系统遗传病多基因测序检测方法采用的是二代测序（NGS）技术。二代测序是指通过高通量测序技术，对DNA序列进行快速、高效、准确的测序。它可以同时测序多个DNA样本，并可以在较短的时间内得到大量的基因序列信息。
血液系统遗传病多基因测序检测的优势
血液系统遗传病多基因测序检测方法具有以下优势：
1.准确性高：通过同时检测多个基因，可以提高检测的准确性和灵敏度，降低假阴性和假阳性的概率。
2.可靠性高：采用高通量测序技术，可以在较短的时间内得到大量的基因序列信息，从而提高检测的可靠性。
3.效率高：相对于传统的单基因检测方法，多基因测序可以在一次检测中同时检测多个基因，减少了检测的时间和费用。
泡泡基因的血液系统遗传病多基因测序检测服务
作为一家专业的基因检测、DNA检测、亲子鉴定预约平台，泡泡基因提供了血液系统遗传病多基因测序检测服务。我们采用的是二代测序（NGS）技术，可以同时检测多个基因，提高检测的准确性和灵敏度，为客户提供更加准确、可靠、高效的基因检测服务。
结语
血液系统遗传病多基因测序检测方法是一种高效、准确、可靠的检测方法，能够帮助人们及早发现和防范血液系统遗传病。泡泡基因作为一家专业的基因检测、DNA检测、亲子鉴定预约平台，致力于为客户提供更加准确、可靠、高效的基因检测服务。预约咨询热线400-675-1998，期待与您的合作。
