￥4130¥4795
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检测流程
- 1.预约时间：为了能成功提交订单，检测前1个工作日15:00前预订，请尽早预订。
- 2.检测时间：调用对应机构的检测时间
- 3.检测地点：调用对应机构检测地址
- 4.检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
- 4.注意事项：当您预约套餐时，即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的项目，网站将不予退款处理。
注意事项
- 1.毛发样本采集方法：用手抓住距离毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
- 2.口腔拭子样本采集方法：将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，再装入相应的信封中。
- 3.血痕样本采集方法：用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时，用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。
套餐详情(1个)
| 套餐名称 | 指导价 | 现价 |
|---|---|---|
| 遗传性痉挛截瘫相关基因检测 | ￥ 4130 |
鉴定周期
套餐介绍
项目名称：遗传性痉挛截瘫相关基因检测
检测类型：神经系统
遗传类型：基因测序
检测方法：二代测序(NGS)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
严选价格：4130
市场价格：4795
出报告时间：30 天
临床应用：本检测所适用的疾病主要包括：√HSP症的多种亚型：1、2、3A、4、5A、6、7、8、10、11、12、13、15、17、18、20、21、22、30、31、33、35、39、42、43、44、47、48、50、51、52、55型，等。√其他亚型，如GAD1基因相关的HSP。本检测还包含了一些可能需要与本疾病鉴别的遗传病的相关基因。这些疾病主要包括：√肌萎缩侧索硬化症的某些亚型（ALS2基因，VCP基因，等）√X连锁肾上腺脑白质营养不良症√髓鞘形成不良型脑白质营养不良
遗传性痉挛截瘫相关基因检测技术介绍
什么是遗传性痉挛截瘫？
遗传性痉挛截瘫是一种罕见的神经系统遗传病，症状包括肌肉痉挛、运动障碍、言语困难等。这种疾病主要是由基因突变引起的，因此，基因检测可以帮助诊断和治疗该疾病。
什么是基因检测？
基因检测是通过检测DNA序列来识别某些疾病或病变的遗传成分。基因检测可以帮助医生诊断疾病、预测疾病风险、制定个性化治疗计划和进行亲子鉴定等。
二代测序（NGS）是什么？
二代测序是一种高通量、高效率的基因检测技术。它可以同时检测多个基因，并且可以检测出低频突变，提高了疾病诊断的准确性。与传统的基因检测技术相比，二代测序还可以检测到更多的基因突变，为疾病诊断和治疗提供更多的信息。
遗传性痉挛截瘫相关基因检测的流程
首先，你需要通过泡泡基因的预约咨询热线400-675-1998预约基因检测。然后，你需要提供一份血样或唾液样本。样本将被送往泡泡基因的实验室进行二代测序。实验室将分析检测结果，并将结果反馈给你。
结论
遗传性痉挛截瘫是一种罕见但严重的疾病。通过基因检测，你可以了解你的基因变异情况，并预测你是否患有这种疾病的风险。如果你已经被诊断出患有遗传性痉挛截瘫，基因检测可以帮助医生制定个性化治疗计划，提高治疗效果。预约泡泡基因的基因检测，让你更好地保护自己的健康。
预约咨询热线：400-675-1998。
