￥4130¥4795
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检测流程
- 1.预约时间：为了能成功提交订单，检测前1个工作日15:00前预订，请尽早预订。
- 2.检测时间：调用对应机构的检测时间
- 3.检测地点：调用对应机构检测地址
- 4.检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
- 4.注意事项：当您预约套餐时，即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的项目，网站将不予退款处理。
注意事项
- 1.毛发样本采集方法：用手抓住距离毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
- 2.口腔拭子样本采集方法：将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，再装入相应的信封中。
- 3.血痕样本采集方法：用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时，用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。
套餐详情(1个)
| 套餐名称 | 指导价 | 现价 |
|---|---|---|
| 遗传性佝偻病相关基因测序套餐 | ￥ 4130 |
鉴定周期
套餐介绍
项目名称：遗传性佝偻病相关基因测序套餐
检测类型：骨骼
遗传类型：基因测序
检测方法：二代测序（NGS）
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
严选价格：4130
市场价格：4795
出报告时间：30天
临床应用：遗传性佝偻病的辅助诊
遗传性佝偻病相关基因测序套餐技术介绍
什么是遗传性佝偻病？
佝偻病是一种常见的疾病，主要表现为骨骼发育不良、肌肉无力和生长发育迟缓等症状。遗传性佝偻病则是由基因突变引起的一种遗传性疾病，具有遗传性和家族性特点。因此，对于家族中患有佝偻病的人群，进行遗传性佝偻病相关基因测序套餐检测可以更好地了解自己的基因情况，及时发现基因突变，做好预防和治疗工作。
什么是遗传基因检查技术？
遗传基因检查技术是一种通过检测基因序列，分析基因突变情况的技术。目前，最常用的遗传基因检查技术是二代测序（NGS）技术。该技术可以同时检测多个基因，准确快速地分析基因序列，为人们提供更精准的遗传信息。
遗传性佝偻病相关基因测序套餐检测方法
泡泡基因的遗传性佝偻病相关基因测序套餐采用二代测序（NGS）技术进行检测，可以同时检测多个与佝偻病相关的基因序列，包括CYP27B1、CYP2R1、VDR、PTH、GC等基因。该检测方法不仅能够检测突变基因，还可以发现携带突变基因的风险，为家族中有遗传性佝偻病的人群提供更为精准的遗传信息。
遗传性佝偻病相关基因测序套餐的意义
遗传性佝偻病相关基因测序套餐的意义在于，通过分析基因突变情况，了解自己的遗传风险，及时采取对应的预防和治疗措施，降低患病风险。此外，遗传性佝偻病相关基因测序套餐还可以为家族中其他成员提供遗传信息，建立家族遗传史，提高家族成员的健康意识和健康水平。
结语
遗传性佝偻病是一种遗传性疾病，具有遗传性和家族性特点。通过遗传性佝偻病相关基因测序套餐检测，可以更好地了解自己的基因情况，及时发现基因突变，做好预防和治疗工作。泡泡基因是一个专业的基因检测、DNA检测、亲子鉴定预约平台，预约咨询热线400-675-1998。让基因告诉你健康，让泡泡基因为您的健康保驾护航。
