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检测流程
- 1.预约时间：为了能成功提交订单，检测前1个工作日15:00前预订，请尽早预订。
- 2.检测时间：调用对应机构的检测时间
- 3.检测地点：调用对应机构检测地址
- 4.检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
- 4.注意事项：当您预约套餐时，即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的项目，网站将不予退款处理。
注意事项
- 1.毛发样本采集方法：用手抓住距离毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
- 2.口腔拭子样本采集方法：将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，再装入相应的信封中。
- 3.血痕样本采集方法：用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时，用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。
套餐详情(1个)
| 套餐名称 | 指导价 | 现价 |
|---|---|---|
| 耳聋相关遗传病多基因测序 | ￥ 4720 |
鉴定周期
套餐介绍
项目名称：耳聋相关遗传病多基因测序
检测类型：其他
遗传类型：基因测序
检测方法：二代测序(NGS)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
严选价格：4720
市场价格：5480
出报告时间：30 天
临床应用：包含综合征和非综合征型耳聋，相关疾病包括：Alport综合症，Stickler综合征，Waardenberg综合征，Pendred综合征（如），Usher 综合征，Treacher Collins综合征，鳃-耳-肾综合征，CHARGE综合征，神经性耳聋伴肾病综合征等
耳聋相关遗传病多基因测序技术介绍
什么是耳聋相关遗传病？
耳聋是一种常见的听觉障碍，大多数情况下是由环境因素引起的，如噪音、药物或感染。但是，有些耳聋是由基因突变引起的，这些突变可能会在家族中遗传。这些耳聋相关遗传病可以分为两类：单基因遗传病和多基因遗传病。在这两种情况下，基因检测都可以提供预测和诊断的信息。
什么是多基因遗传病？
多基因遗传病是由多个基因突变引起的遗传疾病。这些突变可以影响一个或多个基因，导致耳聋的发生。与单基因遗传病相比，多基因遗传病更加复杂，因为不同的基因突变可以组合在一起，导致不同的疾病表现。因此，检测多基因遗传病需要使用更高级别的基因检测技术。
什么是二代测序(NGS)？
二代测序(NGS)是一种高通量测序技术，可以快速、准确地测序DNA序列。与传统的Sanger测序技术相比，NGS技术具有更高的分辨率和更高的覆盖范围。NGS技术可以检测多个基因同时进行，因此非常适用于检测多基因遗传病。
耳聋相关遗传病多基因测序的应用
耳聋相关遗传病多基因测序可以检测包括GJB2、SLC26A4、MT-RNR1、MTRNR2L2、STRC、CDH23、MYO15A等基因变异情况。这些基因变异与先天性耳聋、聋病的发生有关。通过多基因测序，可以检测多个基因的突变情况，从而为预测和诊断耳聋提供更全面和准确的基因信息。
结语
耳聋是一种常见的听觉障碍，基因突变是其中一种主要原因。多基因遗传病比单基因遗传病更加复杂，因此检测多基因遗传病需要使用更高级别的基因检测技术。二代测序技术可以检测多个基因，因此非常适用于耳聋相关遗传病的多基因检测。如果您想了解更多有关耳聋相关遗传病多基因测序的信息，请联系泡泡基因，预约咨询热线400-675-1998。
文章来源：泡泡基因官网
