￥472¥548
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最高立减180元
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检测流程
- 1.预约时间：为了能成功提交订单，检测前1个工作日15:00前预订，请尽早预订。
- 2.检测时间：调用对应机构的检测时间
- 3.检测地点：调用对应机构检测地址
- 4.检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
- 4.注意事项：当您预约套餐时，即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的项目，网站将不予退款处理。
注意事项
- 1.毛发样本采集方法：用手抓住距离毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
- 2.口腔拭子样本采集方法：将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，再装入相应的信封中。
- 3.血痕样本采集方法：用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时，用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。
套餐详情(1个)
| 套餐名称 | 指导价 | 现价 |
|---|---|---|
| 遗传性耳聋基因检测 | ￥ 472 |
鉴定周期
套餐介绍
项目名称：遗传性耳聋基因检测
检测类型：其他
遗传类型：基因测序
检测方法：二代测序(NGS)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
严选价格：472
市场价格：548
出报告时间：9天
临床应用：18个基因108个相关位点:1）常染色体隐性遗传的非综合征型耳聋基因：GJB2、SLC26A4、GJB3、GPR98、TMC1、MYO7A、MYO15A基因；2）常染色体显性遗传的非综合征型耳聋基因有：GJB3、DSPP、DFNA5、TECTA、DIABLO、COCH基因；3）母系遗传的遗传性耳聋基因有：MT-RNR1、MT-CO1、MT-TL1、MT-TS1、MT-TH基因；4）X连锁的遗传性耳聋基因有：PRPS1基因。
遗传性耳聋基因检测技术介绍
什么是遗传性耳聋？
遗传性耳聋是指由遗传因素引起的耳聋，它可以由单基因遗传、多基因遗传或染色体异常引起。目前，已发现500多种与遗传性耳聋相关的基因。遗传性耳聋有时会被忽视或被误诊为其他类型的耳聋，因此，及早诊断和治疗非常重要。
什么是遗传性耳聋基因检测？
遗传性耳聋基因检测是一种通过检测DNA中与耳聋相关的基因突变来确定个体是否携带这些突变的检测方法。这种检测可以帮助人们了解他们或他们的家人是否携带与遗传性耳聋相关的基因突变。这对于早期预防和治疗非常重要。
二代测序(NGS)是什么？
二代测序(NGS)是一种高通量、高效率的基因测序技术。NGS技术可以同时测序数百万条DNA分子，因此可以检测多种不同的基因突变。此外，NGS技术还可以检测罕见的突变，并且可以在较短的时间内得出结果。
为什么要进行遗传性耳聋基因检测？
进行遗传性耳聋基因检测可以帮助人们了解自己或家人是否携带与耳聋相关的基因突变。这有助于预防和早期治疗遗传性耳聋，并为家庭提供更好的医疗保健。此外，如果一个家庭中有人携带遗传性耳聋相关的基因突变，其他家庭成员也应该接受基因测试，以了解他们是否也携带这些突变。
如何预约遗传性耳聋基因检测？
如果您想了解更多关于遗传性耳聋基因检测的信息，可以联系泡泡基因专业基因检测、DNA检测、亲子鉴定预约平台，预约咨询热线400-675-1998。我们的专业基因咨询顾问可以帮助您了解基因检测的相关知识，并为您提供个性化的基因测试服务。
结论
遗传性耳聋基因检测可以帮助人们了解自己或家人是否携带与耳聋相关的基因突变。这有助于预防和早期治疗遗传性耳聋，并为家庭提供更好的医疗保健。如果您想了解更多关于基因检测的信息，可以联系泡泡基因专业基因检测、DNA检测、亲子鉴定预约平台，预约咨询热线400-675-1998。
