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检测流程
- 1.预约时间：为了能成功提交订单，检测前1个工作日15:00前预订，请尽早预订。
- 2.检测时间：调用对应机构的检测时间
- 3.检测地点：调用对应机构检测地址
- 4.检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
- 4.注意事项：当您预约套餐时，即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的项目，网站将不予退款处理。
注意事项
- 1.毛发样本采集方法：用手抓住距离毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
- 2.口腔拭子样本采集方法：将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，再装入相应的信封中。
- 3.血痕样本采集方法：用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时，用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。
套餐详情(1个)
| 套餐名称 | 指导价 | 现价 |
|---|---|---|
| 综合征型及继发性高血压基因检测 | ￥ 4248 |
鉴定周期
套餐介绍
项目名称：综合征型及继发性高血压基因检测
检测类型：内分泌系统
遗传类型：基因测序
检测方法：二代测序(NGS)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
严选价格：4248
市场价格：4932
出报告时间：30 天
临床应用：综合征型及继发性高血压的辅助诊断。适用范围：1、青少年发病（<30岁，无肥胖）、具有明显高血压家族史或者有早发脑血管意外的高血压患者；2、重度高血压(160/110)或难治性高血压患者；3、高血压合并电解质（例如低血钾）异常的患者；4、高血压合并相关内分泌激素水平异常的患者，5、高血压合并有睡眠呼吸暂停综合症的患者；6、高血压伴有肾上腺肿瘤的患者；
综合征型及继发性高血压基因检测技术介绍
||标题结束
基因检测是一个快速发展的领域，它可以揭示人体内部的各种秘密。综合征型及继发性高血压基因检测，是一种通过二代测序(NGS)的技术，对人体高血压的遗传基因进行分析的检测方法。在这篇文章中，我们将探讨这种检测技术的原理、应用以及检测的必要性。
什么是综合征型及继发性高血压基因检测？
综合征型高血压是指一系列基因突变导致的高血压，患者除了高血压外，还可能出现其他病症，如糖尿病、高尿酸血症、肥胖等。而继发性高血压是指由其他疾病或药物引起的高血压。这两种高血压的发病原因不同，但都与遗传基因有关。因此，综合征型及继发性高血压基因检测就是通过检测个体的DNA序列，分析其中与高血压相关的基因是否存在变异，以达到预测高血压风险的目的。
二代测序(NGS)技术原理
二代测序(NGS)技术是一种高通量测序技术，可同时对多个DNA样本进行测序。在综合征型及继发性高血压基因检测中，NGS技术能够对基因进行全面测序，包括所有外显子和外显子间区域，从而能够检测出所有可能的基因变异。同时，NGS技术还具有高灵敏度和高准确性，可以检测出低频率的变异。
综合征型及继发性高血压基因检测的应用
综合征型及继发性高血压基因检测可以为高血压的早期预测、诊断和治疗提供重要的基础。通过检测个体的基因序列，可以预测高血压的风险，从而采取相应的预防措施。同时，对于已经患有高血压的患者，基因检测可以为治疗提供一些有价值的信息，例如哪种药物更适合个体，从而提高治疗效果。
综合征型及继发性高血压基因检测的必要性
高血压是一种常见的心血管疾病，它会增加心脏病、脑卒中、肾脏疾病等的风险。这种疾病的发病与遗传基因密切相关，因此，综合征型及继发性高血压基因检测具有非常重要的临床意义。通过检测个体的基因序列，可以为高血压的早期预测、诊断和治疗提供重要的基础，从而有效降低高血压的发病率和死亡率。
结论
综合征型及继发性高血压基因检测是一种通过二代测序(NGS)技术，对人体高血压的遗传基因进行分析的检测方法。这种检测技术可以为高血压的早期预测、诊断和治疗提供重要的基础，具有非常重要的临床意义。如果您想了解更多关于基因检测方面的信息，可以联系泡泡基因，预约咨询热线400-675-1998。
