￥1085¥1260
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检测流程
- 1.预约时间：为了能成功提交订单，检测前1个工作日15:00前预订，请尽早预订。
- 2.检测时间：调用对应机构的检测时间
- 3.检测地点：调用对应机构检测地址
- 4.检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
- 4.注意事项：当您预约套餐时，即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的项目，网站将不予退款处理。
注意事项
- 1.毛发样本采集方法：用手抓住距离毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
- 2.口腔拭子样本采集方法：将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，再装入相应的信封中。
- 3.血痕样本采集方法：用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时，用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。
套餐详情(1个)
| 套餐名称 | 指导价 | 现价 |
|---|---|---|
| CADASIL病突变筛查 | ￥ 1085.6 |
鉴定周期
套餐介绍
项目名称：CADASIL病突变筛查
检测类型：心脏、血管
遗传类型：基因测序
检测方法：二代测序(NGS)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
严选价格：1085.6
市场价格：1260.4
出报告时间：30 天
临床应用：CADASIL病辅助诊断，NOTCH3基因的3、4、5、6、11、12、13、14、18、19号外显子区
CADASIL病突变筛查技术介绍
随着科技的不断发展，基因检测已经成为了一种非常重要的检测方式。而在基因检测领域中，CADASIL病突变筛查技术是一种非常重要的检测方式。本文将会为大家详细介绍CADASIL病突变筛查技术及其检测方法。
什么是CADASIL病？
CADASIL病是一种遗传性疾病，主要表现为脑血管病变。该病的发病率在全球范围内都相当高。而CADASIL病的发病原因在于NOTCH3基因的突变。因此，通过对NOTCH3基因进行检测，就可以准确地判断患者是否患有CADASIL病。
二代测序(NGS)是CADASIL病突变筛查的主要检测方法
对于CADASIL病突变筛查技术而言，二代测序(NGS)是目前的主要检测方法之一。通过对NOTCH3基因进行二代测序，可以快速准确地判断患者是否患有CADASIL病。与传统的PCR检测方式相比，二代测序具有检测速度快、准确性高等优点。因此，目前已经有越来越多的基因检测机构开始采用二代测序技术进行CADASIL病突变筛查。
通过CADASIL病突变筛查技术，可以及早发现患者的病情
CADASIL病突变筛查技术的意义在于，可以及早发现患者的病情。通过对NOTCH3基因进行检测，可以快速准确地判断患者是否患有CADASIL病。一旦发现患者患有CADASIL病，就可以及早进行治疗，从而避免病情的进一步恶化。
结语
CADASIL病突变筛查技术是一种非常重要的基因检测技术。通过对NOTCH3基因进行检测，可以准确地判断患者是否患有CADASIL病。而在CADASIL病的治疗过程中，及早发现病情对于治疗的效果有着非常重要的影响。因此，如果您怀疑自己或家人患有CADASIL病，可以通过泡泡基因平台进行基因检测预约，检测方式采用二代测序技术，预约咨询热线400-675-1998。
文章结尾
