￥3799¥4411
随时退款
定制套餐
报告解读
最高立减180元
-
检测流程
- 1.预约时间：为了能成功提交订单，检测前1个工作日15:00前预订，请尽早预订。
- 2.检测时间：调用对应机构的检测时间
- 3.检测地点：调用对应机构检测地址
- 4.检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
- 4.注意事项：当您预约套餐时，即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的项目，网站将不予退款处理。
注意事项
- 1.毛发样本采集方法：用手抓住距离毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
- 2.口腔拭子样本采集方法：将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，再装入相应的信封中。
- 3.血痕样本采集方法：用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时，用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。
套餐详情(1个)
| 套餐名称 | 指导价 | 现价 |
|---|---|---|
| 脑小血管病相关基因测序 | ￥ 3799.6 |
鉴定周期
套餐介绍
项目名称：脑小血管病相关基因测序
检测类型：心脏、血管
遗传类型：基因测序
检测方法：二代测序(NGS)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
严选价格：3799.6
市场价格：4411.4
出报告时间：30 天
临床应用：脑小血管病包含以下：伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病( CADASIL)伴有皮质下梗死和白质脑病的脑常染色体隐性遗传性脑动脉病(CARASIL)脑淀粉样血管病(CAA)法布里病( Fabry disease，FD)脑小血管病1型，伴有或不伴有眼部异常脑小血管病2型脑小血管病3型视网膜血管病变伴有大脑白质脑病遗传性弥漫性脑白质病合并轴索球状变Axenfeld-Rieger 综合征
脑小血管病相关基因测序技术介绍
随着生活水平的提高，人们越来越注重健康问题。然而，有些疾病并不是简单的生活方式问题，而是有着深刻的遗传基础。脑小血管病就是其中之一。那么，什么是脑小血管病？又该如何预防和治疗呢？本文将结合泡泡基因的脑小血管病相关基因测序，为您揭秘脑血管疾病的遗传基础。
一、脑小血管病的危害
脑小血管病是一种由于脑部微小血管受损而导致的疾病，主要表现为头痛、头晕、记忆力下降、注意力不集中、行动迟缓等症状。如果不及时治疗，脑小血管病会逐渐恶化，导致脑部缺血、脑出血等严重后果，甚至危及生命。
二、基因测序揭示脑小血管病的遗传基础
脑小血管病是一种遗传性疾病，其发病与多个基因的突变有关。随着基因测序技术的不断发展，我们可以通过脑小血管病相关基因测序，精准地预测患者患病的风险，并采取相应的预防和治疗措施。泡泡基因的脑小血管病相关基因测序采用二代测序(NGS)技术，能够同时检测多个基因的突变，大大提高了检测的准确性和精度。
三、如何预防和治疗脑小血管病
除了通过基因测序预测患病风险外，我们还可以通过日常生活的调整来预防脑小血管病的发生。例如，保持健康的生活方式，如戒烟、戒酒、适量运动、饮食健康等，有助于降低患病风险。同时，我们还可以采取一些药物治疗措施，如使用抗血小板药物、降压药、胆固醇降低药等，有效地治疗脑小血管病。
四、泡泡基因为您保驾护航
作为专业的基因检测、DNA检测、亲子鉴定预约平台，泡泡基因一直致力于为广大用户提供专业、高效的基因检测服务。我们的脑小血管病相关基因测序采用最先进的二代测序(NGS)技术，能够精准地预测患病风险，为您的健康保驾护航。如果您想了解更多关于基因检测的信息，欢迎拨打泡泡基因的预约咨询热线400-675-1998，我们将竭诚为您服务。
本文为您介绍了脑小血管病相关基因测序的检测方法和基因的遗传基础，同时也为您提供了预防和治疗脑小血管病的建议。泡泡基因的脑小血管病相关基因测序采用最先进的二代测序(NGS)技术，能够精准地预测患病风险，为您的健康保驾护航。
