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检测流程
- 1.预约时间：为了能成功提交订单，检测前1个工作日15:00前预订，请尽早预订。
- 2.检测时间：调用对应机构的检测时间
- 3.检测地点：调用对应机构检测地址
- 4.检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
- 4.注意事项：当您预约套餐时，即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的项目，网站将不予退款处理。
注意事项
- 1.毛发样本采集方法：用手抓住距离毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
- 2.口腔拭子样本采集方法：将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，再装入相应的信封中。
- 3.血痕样本采集方法：用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时，用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。
套餐详情(1个)
| 套餐名称 | 指导价 | 现价 |
|---|---|---|
| 遗传性压迫易感性神经病基因检测套餐 | ￥ 1416 |
鉴定周期
套餐介绍
项目名称：遗传性压迫易感性神经病基因检测套餐
检测类型：神经系统
遗传类型：基因测序
检测方法：多重连接探针扩增技术(MLPA)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
严选价格：1416
市场价格：1644
出报告时间：15 天
临床应用：遗传性压迫易感性神经病HNPP的辅诊断。HNPP患者的突变约80%由PMP22基因的缺失突变引起，可通过本方法检测到。约20%的患者由PMP22基因的点突变引起，本方法可能漏检。
遗传性压迫易感性神经病基因检测套餐技术介绍
遗传性压抑易感性神经病是由基因变异引起的神经系统疾病，如帕金森病、亨廷顿舞蹈病、阿尔茨海默病等。这些疾病通常不会在出生时就表现出来，而是在年龄增长时才会出现。因此，基因检测可以帮助人们了解自己是否携带易感性基因，并采取措施预防或减轻疾病的发展。在这篇文章中，我们将详细介绍泡泡基因的遗传性压抑易感性神经病基因检测套餐，以及检测方法：多重连接探针扩增技术(MLPA)。
什么是遗传性压抑易感性神经病基因检测套餐？
泡泡基因的遗传性压抑易感性神经病基因检测套餐是一种基因检测服务，旨在检测个体是否携带易感性基因。该检测套餐涵盖了多种神经系统疾病，包括帕金森病、亨廷顿舞蹈病、阿尔茨海默病等。通过该检测套餐，个体可以了解自己是否携带易感性基因，从而采取措施预防或减轻疾病的发展。
检测方法：多重连接探针扩增技术(MLPA)
多重连接探针扩增技术(MLPA)是一种基因检测技术，可用于检测基因的缺失、插入、倒位等变异。该技术的原理是利用多个连接探针同时扩增多个靶基因，通过比较样本与对照组的扩增信号差异，检测基因变异。
MLPA技术具有高效、精准、快速的特点。与传统的PCR技术相比，MLPA技术可以同时扩增多个基因，从而提高检测效率。此外，该技术可以检测多种基因变异，包括缺失、插入、倒位等，具有更高的检测准确性。
适用人群及建议
遗传性压抑易感性神经病基因检测套餐适用于以下人群：
1. 有家族史的个体，包括亲属中有疾病患者或携带易感性基因的个体。
2. 对自己的健康状况高度关注的个体。
3. 已经出现相关症状的个体。
在接受基因检测前，我们建议个体先进行基因咨询，了解检测的风险和收益，以及如何应对结果。此外，我们也建议个体在医生的指导下进行基因检测，以便更好地理解结果，并采取相应的措施。
结语
遗传性压抑易感性神经病基因检测套餐是一种有效的预防和治疗神经系统疾病的方法。通过该检测套餐，个体可以了解自己是否携带易感性基因，从而采取相应的措施。泡泡基因作为一家专业的基因检测平台，致力于为个体提供高质量、高准确性的基因检测服务。如有需要，请拨打预约咨询热线400-675-1998，我们将竭诚为您服务。
