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检测流程
- 1.预约时间：为了能成功提交订单，检测前1个工作日15:00前预订，请尽早预订。
- 2.检测时间：调用对应机构的检测时间
- 3.检测地点：调用对应机构检测地址
- 4.检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
- 4.注意事项：当您预约套餐时，即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的项目，网站将不予退款处理。
注意事项
- 1.毛发样本采集方法：用手抓住距离毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
- 2.口腔拭子样本采集方法：将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，再装入相应的信封中。
- 3.血痕样本采集方法：用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时，用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。
套餐详情(1个)
| 套餐名称 | 指导价 | 现价 |
|---|---|---|
| 原发性肾上腺功能不全基因检测 | ￥ 4130 |
鉴定周期
套餐介绍
项目名称：原发性肾上腺功能不全基因检测
检测类型：内分泌系统
遗传类型：基因测序
检测方法：二代测序(NGS)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
严选价格：4130
市场价格：4795
出报告时间：30 天
临床应用：临床疑似原发性肾上腺功能不全患者的辅助诊断
原发性肾上腺功能不全基因检测技术介绍
什么是原发性肾上腺功能不全？
原发性肾上腺功能不全是指由于肾上腺皮质功能不足而导致的一系列症状，包括乏力、低血压、低血糖、皮肤色素沉着等。该病多见于儿童和年轻人，严重者可能出现危及生命的情况。原发性肾上腺功能不全是一种遗传性疾病，家族史阳性患者患病的风险更高。
什么是基因检测？
基因检测是通过对体内基因进行检测，从而了解个体的基因组信息，包括携带的遗传突变、易感基因等。基因检测可以为人们提供遗传疾病的风险评估、疾病诊断、个体化医疗等方面的服务。
什么是NGS检测方法？
NGS（Next Generation Sequencing）是第二代测序技术，是一种高通量的基因检测方法。相比于传统的基因检测方法，NGS技术具有检测范围广、高灵敏度、高准确度等优点。
原发性肾上腺功能不全基因检测的意义
原发性肾上腺功能不全是一种遗传性疾病，家族史阳性患者患病的风险更高。因此，对于有家族史的人群，进行原发性肾上腺功能不全基因检测具有重要的意义。基因检测可以帮助人们了解自己是否携带有致病基因，从而采取相应的预防措施，减少患病风险；对于已经患有该病的患者，基因检测可以帮助医生制定更加个体化的治疗方案，提高治疗效果。
NGS检测方法在原发性肾上腺功能不全基因检测中的应用
NGS技术具有检测范围广、高灵敏度、高准确度等优点，适用于对多个基因进行检测的情况。目前，已经有多个研究表明，NGS技术在原发性肾上腺功能不全基因检测中的应用效果良好。通过NGS技术，可以同时检测多个与原发性肾上腺功能不全相关的基因，从而提高检测的准确性和效率。
结语
原发性肾上腺功能不全是一种遗传性疾病，家族史阳性患者患病的风险更高。进行原发性肾上腺功能不全基因检测，可以帮助人们了解自己是否携带有致病基因，从而采取相应的预防措施；对于已经患有该病的患者，基因检测可以帮助医生制定更加个体化的治疗方案，提高治疗效果。NGS技术在原发性肾上腺功能不全基因检测中的应用效果良好，具有检测范围广、高灵敏度、高准确度等优点。如果您想了解更多关于原发性肾上腺功能不全基因检测的信息，可以联系泡泡基因，电话400-675-1998，我们将为您提供专业的咨询服务。
