白血病预防，从基因检测开始！

白血病是一种严重的血液疾病，目前还没有完全治愈的方法。而FGFR1基因是白血病的主要致病基因之一。近年来，青海海东地区白血病患者数量逐年上升，而遗传因素被认为是导致白血病发生的主要原因之一。因此，对于有家族白血病史的人群来说，进行FGFR1基因位点检测是非常必要的。

什么是FGFR1基因位点检测？

FGFR1基因位点检测是一种通过对肿瘤组织或血液样本进行基因测序，检测FGFR1基因的变异情况的方法。通过检测FGFR1基因位点是否突变，可以判断白血病发生的风险。如果发现有突变情况，可以及早采取措施进行干预治疗，避免疾病的发生和扩散。

如何预防遗传性疾病？

遗传性疾病是由基因突变引起的疾病，往往具有家族性。对于有家族遗传病史的人群，要及早进行基因检测。通过基因检测，可以发现携带有致病基因的人群，及早采取措施进行干预治疗，减少疾病的发生风险。

同时，要注意遗传疾病的预防措施，比如说孕前检测、合理生育等。孕前检测可以帮助夫妇了解自己的基因状况，预防遗传疾病的发生。合理生育可以控制生育数量和间隔，减少遗传疾病的发生风险。

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