￥1888¥2192
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检测流程
- 1.预约时间：为了能成功提交订单，检测前1个工作日15:00前预订，请尽早预订。
- 2.检测时间：调用对应机构的检测时间
- 3.检测地点：调用对应机构检测地址
- 4.检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
- 4.注意事项：当您预约套餐时，即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的项目，网站将不予退款处理。
注意事项
- 1.毛发样本采集方法：用手抓住距离毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
- 2.口腔拭子样本采集方法：将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，再装入相应的信封中。
- 3.血痕样本采集方法：用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时，用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。
套餐详情(1个)
| 套餐名称 | 指导价 | 现价 |
|---|---|---|
| Prader Willi综合征检测 | ￥ 1888 |
鉴定周期
套餐介绍
项目名称：Prader Willi综合征检测
检测类型：神经系统
遗传类型：基因测序
检测方法：片段分析(CE)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
严选价格：1888
市场价格：2192
出报告时间：15 天
临床应用：Prader Willi综合征与天使综合征的诊断。
Prader Willi综合征检测技术介绍
Prader Willi综合征是一种由基因突变引起的罕见遗传病，该病主要表现为嗜食，肥胖，以及智力发育迟缓等症状。对于家庭而言，及早发现这种疾病是至关重要的。 目前，Prader Willi综合征检测的方法有许多，其中最为常见的一种是通过片段分析(CE)技术进行检测。这种技术是基因检测中一种非常精确的方法，因为它可以快速分析出基因中的DNA序列，从而判断是否存在突变。以下是有关Prader Willi综合征检测的更多信息。
什么是Prader Willi综合征？
Prader Willi综合征是一种由基因突变引起的罕见遗传病，该病通常在出生后就会表现出来。该病最常见的症状是嗜食和肥胖，这种疾病通常会导致患者患上糖尿病和高血压。此外，该病还会导致患者智力发育迟缓、性成熟障碍、以及行为异常等症状。因此，家庭需要尽早了解孩子是否患上该病，从而采取相应的治疗措施。
Prader Willi综合征检测方法：片段分析(CE)
目前，Prader Willi综合征检测的方法有很多，其中最为常见的一种是通过片段分析(CE)技术进行检测。这种技术是一种基于PCR（聚合酶链式反应）的方法，它可以快速分析出基因中的DNA序列，从而判断是否存在突变。
该技术利用了电泳分析，通过分析DNA序列的长度来确定是否存在突变。如果存在突变，那么DNA序列的长度就会发生变化，并且这种变化可以被CE技术检测到。因此，该技术通常被用于检测Prader Willi综合征。
Prader Willi综合征检测的重要性
Prader Willi综合征是一种罕见的遗传病，如果不及早发现和治疗，将会对患者的身体和智力发展造成严重的影响。因此，家庭需要在孩子出生后尽早进行基因检测，从而了解孩子是否患有该病。
泡泡基因是一家专业的基因检测、DNA检测、及亲子鉴定预约平台，我们可以为您提供最专业的Prader Willi综合征检测服务。如果您想了解更多关于Prader Willi综合征检测的信息，欢迎致电我们的预约咨询热线400-675-1998。
