血斑个体识别怎么做

1、向鉴定中心咨询人员咨询，如不愿意公开自己的身份，可以要求做个体识别。咨询完了，由工作人员事先安排好鉴定时间。

2、样本采集。委托人可以自己采集样本寄送过去，也可以要求我们的工作人员帮忙采集样本。样本自己采集邮寄的可选择带有毛囊的头发;如果去鉴定中心取样一般都是取血液做检测样本。

3、缴费。本中心工作人员确定收到样本后，可通知委托人进行缴费，可现场缴费。

4、DNA检测。样本收到后送完实验室进行DNA检测。

5、结果反馈。鉴定结果出来之后，鉴定中心会按照与客户约定好的方式通知客户，如电话、短信、邮件等。鉴定报告委托人可以自行领取，也可以由鉴定中心邮寄给客户。

个体识别报告书的形式

1、鉴定书： 含实验结果、分析说明、鉴定结论。

2、咨询意见书： 含实验结果、分析说明、咨询意见。

3、检验报告书： 含实验结果、分析说明。

血斑DNA个体识别准确率如何

在，dna鉴定结果肯定亲子关系的准确率达到99.9%，排除亲子关系的概率是100%。否定亲子关系时，若是在检测时出现五个以上位点不同，就可以百分之百确定是非亲子关系。有两个位点不同则考虑是基因突变的可能，法医会多加测一些位点再进行辨别。

那么，DNA个体识别准确率为什么不是100%而是99.9%

据介绍，个体识别的肯定结果是99.9%，这是一个统计学数据。根据统计学数据来定，它不可能是一个100%的数据，只可能是无限接近100%。我可以精确到99.999%，一直是9循环，这个0.01的不准确性只是跟概率有关的。大家尽可放心，只要个体识别结果肯定是99.9%，那么结果就是准确的。

只要是正规的个体识别机构，DNA个体识别都是准确值得信赖的，是省审核批准的正规司法鉴定所，出具的司法鉴定报告可以全球通用，不用担心鉴定结果的准确性，因为我们对本所出具的鉴定结果负法律责任。

个体识别的样本都有什么?

个体识别可以采集的样本有：血痕、头发、指甲、口香糖、烟头、经血、精液等。其中，头发和血痕、烟头属于常规样本，而指甲、口香糖、经血、精液等为特殊样本。常规样本采集起来相对来说比较简单，而特殊样本采集起来则较为复杂。

自己采集样本时，一定要注意不要让样本污染了，否则是不能鉴定的。尤其注意的是头发的采集，一般需要采集3-5根(末端带有毛囊)。自然掉落和剪掉的头发是不能用来鉴定的。还有孩子太小是不建议用头发做鉴定的。这是太小的孩子还处于生长阶段，头发中含有的DNA较少，可能无法检测出来，所以不建议使用。

【DNA个体识别】

这项技术在刑事案件中应用广泛，因为每个人的DNA都不一样。通过留下的生物痕迹，我们可以对比他们自己的DNA，确定他们是否是同一个人。

血斑个体识别结果

个体识别中心：鉴定报告不仅可以网络查询，也可以通过短信、邮件等方式获得鉴定结果，其中邮件甚至可接收实体鉴定报告书扫描版。当然的，正式的个体识别报告书也是有的，我们会通过邮寄的方式将报告书送至当事人手中。

什么样的个体识别机构是正规的呢?

第一，拥有资质，正规的个体识别机构都有司法局核发法医物证资质。

第二，实验室。一所鉴定机构成立的先决条件在于是否有独立的实验室。

第三，设备是否陈旧。做个体识别对实验室的器材要求很高，这也是为什么很多机构无法取得资质的原因，因为好的器材十分昂贵。

根据这三点，一般都能找到正规的个体识别机构。当然还有一种最直接的方法，直接去当地司法局网站上找，正规的机构都在上面有备案。

个体识别适用范围：

(1)交通事故现场遗留检材与肇事嫌疑人同一认定;

(2)交通事故嫌疑车辆上的检材与被害人同一认定;

(3)家庭中床单、内裤、纸巾等物品上的血斑、精斑与嫌疑人同一认定;

(4)医疗纠纷中保险索赔(需要法院等部门委托)。

血斑个体识别报告应包括哪些内容，怎样看懂个体识别报告?

个体识别报告分为名称、绪言、正文部分、附件、鉴定人签名、声明。而委托人主要应该关注鉴定报告的正文部分，正文部分包括以下5点。

1、被鉴定人或者检材情况：根据报告的性质不同，正式鉴定报告提供的就是被鉴定人的信息，姓名、身份证、出生证号码等;

2、检材处理和检验方法：这一部分主要介绍使用的检验方法，试剂盒和主要的检测仪器等。

3、检验结果：检验结果就是原始结果的反应;

4、分析说明：是分析论述检验原理和试验结果的部分，对于认定亲子关系的鉴定报告，一定要包含关于亲权指数，父权相对机会这样一些必须的计算数据;

3、检验结论：根据委托方的要求对被委托事由给出最终结论。

个体识别否定的：三个以上位点不符合遗传规律的不支持两者存在个体识别关系。即非亲生的。可以对比两者间同一基因座位点的两组数字，完全不相同的基因座位点现象有多个(五个以上)。

个体识别肯定的：所以位点符合遗传规律且累积父权指数大于或等于10000。即亲生的。比对两者间同一基因座位点的两组数字，每一个基因座位点至少有一个数字是完全相同的。