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检测流程
- 1.预约时间：为了能成功提交订单，检测前1个工作日15:00前预订，请尽早预订。
- 2.检测时间：调用对应机构的检测时间
- 3.检测地点：调用对应机构检测地址
- 4.检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
- 4.注意事项：当您预约套餐时，即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的项目，网站将不予退款处理。
注意事项
- 1.毛发样本采集方法：用手抓住距离毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
- 2.口腔拭子样本采集方法：将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，再装入相应的信封中。
- 3.血痕样本采集方法：用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时，用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。
套餐详情(1个)
| 套餐名称 | 指导价 | 现价 |
|---|---|---|
| α-地贫HBA1、HBA2基因全长测序 | ￥ 1416 |
鉴定周期
套餐介绍
项目名称：α-地贫HBA1、HBA2基因全长测序
检测类型：血液系统
遗传类型：基因测序
检测方法：长片段PCR+Sanger
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
严选价格：1416
市场价格：1644
出报告时间：30 天
临床应用：α地贫的罕见型辅助诊断。α-Thal的突变类型具有较大的种族差异，我国南方人口中，主要是α3.7、α4.2、--SEA缺失型以及HbCS非缺失型，这四种类型约占95%以上；排除常见的突变型后，点突变占有重要的比例，基因测序法主要针对点突变进行检测，MLPA主要针对α3.7、α4.2、--SEA常见缺失型及一些罕见缺失型突变进行检测。
α-地贫HBA1、HBA2基因全长测序技术介绍
基因检测已经成为现代医学的一种新兴技术，它通过对个体基因进行检查以揭示其可能存在的健康问题。在这些检测技术中，α-地贫HBA1、HBA2基因全长测序是一种非常受欢迎的检测方法。本文将深入探讨这项技术的原理和应用。
什么是α-地贫HBA1、HBA2基因全长测序？
α-地贫HBA1、HBA2基因全长测序是一种基因检测技术，它可以检测人体中的α-地贫基因。α-地贫是一种遗传病，它会导致红细胞内部的血红蛋白异常，从而影响氧气的运输和释放。在严重情况下，α-地贫可能导致贫血、器官损伤和死亡。因此，这项检测技术可以帮助个体及早发现潜在的健康问题，并采取相应的措施，以保证健康。
α-地贫HBA1、HBA2基因全长测序的原理和方法
α-地贫HBA1、HBA2基因全长测序通过长片段PCR+Sanger方法进行检测。PCR是一种在体外复制DNA序列的技术，它可以放大微小的DNA片段，以便进行更准确的检测。长片段PCR是一种特殊的PCR方法，它可以放大超过10kb的DNA序列。Sanger测序是一种基因测序技术，它可以确定DNA序列的确切顺序。
具体来说，这项检测技术首先需要从个体的DNA样本中提取α-地贫基因。然后，使用长片段PCR技术扩增α-地贫基因的全长序列。最后，使用Sanger测序技术对扩增的DNA片段进行测序，以确定α-地贫基因的具体序列。通过这项检测技术，可以检测出α-地贫基因存在的类型和数量，从而确定个体是否患有α-地贫病。
α-地贫HBA1、HBA2基因全长测序的应用
α-地贫HBA1、HBA2基因全长测序的应用非常广泛。一方面，该技术可以用于α-地贫的基因诊断和遗传咨询。如果家族中有α-地贫患者，其他家庭成员可以通过检测是否携带α-地贫基因来确定自己是否存在患病风险。另一方面，该技术还可以用于亲子鉴定。通过检测父母和子女的α-地贫基因是否相符，可以确定子女的生物学关系。
泡泡基因是一家专业的基因检测、DNA检测、亲子鉴定预约平台。如果您想了解更多关于α-地贫HBA1、HBA2基因全长测序的信息，或者预约检测服务，请致电400-675-1998。我们将为您提供全方位的基因咨询和检测服务，为您的健康保驾护航。
