￥2360¥2740
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检测流程
- 1.预约时间：为了能成功提交订单，检测前1个工作日15:00前预订，请尽早预订。
- 2.检测时间：调用对应机构的检测时间
- 3.检测地点：调用对应机构检测地址
- 4.检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
- 4.注意事项：当您预约套餐时，即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的项目，网站将不予退款处理。
注意事项
- 1.毛发样本采集方法：用手抓住距离毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
- 2.口腔拭子样本采集方法：将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，再装入相应的信封中。
- 3.血痕样本采集方法：用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时，用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。
套餐详情(1个)
| 套餐名称 | 指导价 | 现价 |
|---|---|---|
| 脊髓小脑共济失调基因检测套餐 | ￥ 2360 |
鉴定周期
套餐介绍
项目名称：脊髓小脑共济失调基因检测套餐
检测类型：神经系统
遗传类型：基因测序
检测方法：片段分析(CE)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
严选价格：2360
市场价格：2740
出报告时间：15 天
临床应用：罕见型的SCA6/7/8/12/17/DRAPLA型，建议在常见型的SCA1/2/3为阴性结果后再送检。
脊髓小脑共济失调基因检测套餐技术介绍
什么是脊髓小脑共济失调？
脊髓小脑共济失调（SCA）是一种遗传病，属于神经系统疾病，主要影响运动控制和平衡。患者通常会出现共济失调、不稳定的步态、不协调和震颤等症状。SCA是由基因突变引起的，通常是自发性突变，遗传模式为显性遗传。如果一个家庭中有一个人患有SCA，那么这个家庭的其他成员也有可能患上这个疾病。
基因检测套餐：脊髓小脑共济失调基因检测
为了更早地发现SCA，泡泡基因推出了脊髓小脑共济失调基因检测套餐。这个套餐使用片段分析（CE）技术，可检测与SCA有关的基因，包括多种SCA的相关基因，例如ATXN1、ATXN2、ATXN3、ATXN7、CAGL114、CAGL121、CAGL126和CAGL128等。这个基因检测套餐是一种遗传基因检测技术，可以帮助人们了解自己的基因信息，为家庭健康管理提供有价值的参考信息。
检测过程
脊髓小脑共济失调基因检测使用片段分析（CE）技术。这项检测需要一份样本，样本类型包括血液、口腔拭子和指甲。样本将被送到实验室进行检测。实验室将DNA提取出来，并进行PCR扩增，然后使用CE技术对扩增产物进行分析，以检测与SCA相关的基因突变。检测结果将通过邮件或电话告知用户。
基因检测的重要性
基因检测可以帮助人们更全面地了解自己的基因信息，为健康管理提供有价值的参考。例如，如果家庭中有人患有SCA，其他家庭成员可以进行基因检测，以便及早发现潜在的风险，采取相应的预防措施。此外，基因检测还可以帮助人们更加科学地进行健康管理，如制定个性化的饮食、锻炼和用药计划等。
结论
脊髓小脑共济失调基因检测套餐是泡泡基因为人们提供的一种遗传基因检测服务，可帮助人们更早地发现SCA的风险，采取相应的预防措施。基因检测可以帮助人们更全面地了解自己的基因信息，为健康管理提供有价值的参考。如果您想了解更多信息，欢迎拨打泡泡基因的预约咨询热线400-675-1998。
