￥944¥1096
随时退款
定制套餐
报告解读
最高立减180元
-
检测流程
- 1.预约时间：为了能成功提交订单，检测前1个工作日15:00前预订，请尽早预订。
- 2.检测时间：调用对应机构的检测时间
- 3.检测地点：调用对应机构检测地址
- 4.检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
- 4.注意事项：当您预约套餐时，即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的项目，网站将不予退款处理。
注意事项
- 1.毛发样本采集方法：用手抓住距离毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
- 2.口腔拭子样本采集方法：将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，再装入相应的信封中。
- 3.血痕样本采集方法：用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时，用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。
套餐详情(1个)
| 套餐名称 | 指导价 | 现价 |
|---|---|---|
| 遗传性朊蛋白病PRNP基因测序 | ￥ 944 |
鉴定周期
套餐介绍
项目名称：遗传性朊蛋白病PRNP基因测序
检测类型：神经系统
遗传类型：基因测序
检测方法：一代测序(Sanger)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
严选价格：944
市场价格：1096
出报告时间：30 天
临床应用：朊蛋白病主要有家族性Creutzfeldt-Jakob病(FCJD)、Kuru病、Gerstmann-Straussler综合征(GSS)、致死性家族性失眠症(FFI)、无特征性病理改变的朊蛋白痴呆和朊蛋白痴呆伴痉挛性截瘫等的辅助诊断。
遗传性朊蛋白病PRNP基因测序技术介绍
什么是遗传性朊蛋白病？
遗传性朊蛋白病是一种罕见的神经系统退行性疾病，包括克雅病、雅立综合征和布希曼-索尔兹哈默综合征等，这些疾病与PRNP基因突变有关。PRNP基因位于人类染色体20号上，编码朊蛋白(PRNP)，它的突变可以导致朊蛋白在脑部沉积，引起神经元死亡和脑损伤。PRNP基因测序可以帮助人们了解自己是否携带有病毒，进而采取相应的措施。
一代测序(Sanger)是什么？
一代测序(Sanger)是一种基因测序技术，也称为链终止法，它是由英国生物学家弗雷德里克·桑格(Frederick Sanger)于1977年发明的。这种技术通过测量DNA链延伸时的荧光信号，检测DNA序列。它是一种准确可靠的测序技术，常用于小片段的DNA测序。PRNP基因测序使用的是一代测序技术。
PRNP基因测序有什么应用？
PRNP基因测序可以用于遗传性朊蛋白病的诊断和预测，以及研究朊蛋白沉积的机制。PRNP基因突变会导致不同类型的遗传性朊蛋白病，这些病可以通过PRNP基因测序来诊断。此外，PRNP基因测序也可以用于预测个体是否携带有病毒，以及评估个体的风险。
PRNP基因测序的优势
PRNP基因测序具有高度的准确性和可靠性，可以检测PRNP基因的突变，诊断遗传性朊蛋白病。此外，PRNP基因测序还可以用于预测个体是否携带有病毒，评估个体的风险。基于这些信息，个体可以采取相应的措施，例如避免食用携带有感染的食品，保持健康的生活方式等等。
结论：
PRNP基因测序是一种准确可靠的遗传基因检查技术，可以用于诊断遗传性朊蛋白病和预测个体是否携带有病毒。泡泡基因是一个专业的基因检测、DNA检测、亲子鉴定预约平台，提供PRNP基因测序等多项基因检测服务，预约咨询热线400-675-1998。如果你有相关的基因检测需求，请联系我们，我们会尽全力为您服务。
注：本文仅供参考，不做临床诊断用途。如果您怀疑自己患有遗传性朊蛋白病，请咨询专业医生的建议。
（本文为机器人自动生成，如有语言不通顺或错误之处，敬请谅解。）
