项目名称：遗传病FISH检测单项

检测类型：细胞遗传

遗传类型：细胞遗传

检测方法：荧光原位杂交(FISH)

样本类型：全血 2.0ml(肝素抗凝)

样本保存：室温:1天，冷藏:1天，冷冻:禁止

严选价格：1180

市场价格：1370

出报告时间：14天

临床应用：对染色体特定位点进行检测，为遗传病的研究及临床诊断提供支持

遗传病FISH检测单项技术介绍

什么是遗传病FISH检测单项？

遗传病FISH检测单项是一种分子遗传学检测方法，它可以检测出人体细胞中的基因组结构和数量变化。FISH是荧光原位杂交技术的缩写，是一种高分辨率细胞遗传学技术，可用于检测染色体的数目和结构异常以及基因重排等。

FISH检测单项的检测方法

FISH检测单项主要通过标记DNA探针的荧光信号来检测染色体核型和基因组结构。在FISH检测单项中，DNA探针是一段特定的DNA序列，可以与染色体上的一个特定位置相互作用。当探针与目标序列结合时，就会发生荧光信号。这种信号可以被显微镜观察到，并且可以确定染色体的位置和数量变化。

哪些疾病可以通过FISH检测单项检测？

FISH检测单项可以检测出许多遗传病，其中包括染色体数目异常、结构异常、基因扩增、基因缺失、基因重排等。常见的遗传疾病如唐氏综合症、爱德华综合症、晚发性肌萎缩症、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、肺癌、乳腺癌等都可以通过FISH检测单项检测出来。

如何进行遗传病FISH检测单项？

FISH检测单项主要通过采集患者的组织、细胞或血液样本，然后将DNA探针标记为荧光信号，与样本中的目标DNA结合，最后通过显微镜观察荧光信号的强度和位置，确定染色体核型和基因组结构的异常情况。

结论

遗传病FISH检测单项是一种快速、准确、可靠的遗传病检测方法。它可以帮助人们更早地发现遗传病，及时采取预防和治疗措施，从而减少疾病的发生和传播。如果您有遗传病的疑虑，可以咨询泡泡基因，我们将为您提供最专业的基因咨询和检测服务。

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