￥1888¥2192
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检测流程
- 1.预约时间：为了能成功提交订单，检测前1个工作日15:00前预订，请尽早预订。
- 2.检测时间：调用对应机构的检测时间
- 3.检测地点：调用对应机构检测地址
- 4.检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
- 4.注意事项：当您预约套餐时，即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的项目，网站将不予退款处理。
注意事项
- 1.毛发样本采集方法：用手抓住距离毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
- 2.口腔拭子样本采集方法：将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，再装入相应的信封中。
- 3.血痕样本采集方法：用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时，用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。
套餐详情(1个)
| 套餐名称 | 指导价 | 现价 |
|---|---|---|
| 法布里病GLA基因测序 | ￥ 1888 |
鉴定周期
套餐介绍
项目名称：法布里病GLA基因测序
检测类型：遗传代谢
遗传类型：基因测序
检测方法：一代测序(Sanger)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
严选价格：1888
市场价格：2192
出报告时间：30 天
临床应用：法布里病(Fabry病)的辅助诊断。
法布里病GLA基因测序技术介绍
什么是法布里病？法布里病是一种遗传性疾病，由于GLA基因的突变而导致酵素缺乏，最终导致脂质代谢紊乱。患者可能会经历心脏、肾脏、皮肤和神经系统等多种症状。这种疾病通常是由母亲携带突变基因并传递给子女，因此家族遗传风险非常高。
GLA基因测序是什么？GLA基因测序是一种基因检测技术，可以检测GLA基因是否存在突变。这种检测方法非常精确，可以检测出所有可能的突变，并且能够区分携带突变基因的人和正常人。这项检测是通过一代测序(Sanger)技术进行的，这是一种非常准确和可靠的DNA检测方法。
为什么需要进行GLA基因测序？如果家族中有法布里病的病例，那么家庭成员都应该进行GLA基因测序来确定是否存在突变基因。这项检测可以帮助人们了解自己是否携带该基因，并采取必要的措施来预防疾病的发生。此外，GLA基因测序也可以帮助医生诊断患者的疾病，并制定更好的治疗方案。
如何进行GLA基因测序？进行GLA基因测序需要提供一份DNA样本，通常是通过唾液或者口腔拭子采集。一旦收到样本，实验室将使用一代测序(Sanger)技术进行检测。这项检测通常需要几周时间才能得出结果。如果您需要进行GLA基因测序或者想了解更多相关信息，请联系泡泡基因，我们将为您提供专业的基因咨询和DNA检测服务。
结论GLA基因突变是导致法布里病的主要原因，所以进行GLA基因测序非常重要。这项检测可以帮助人们了解自己是否携带突变基因，并采取必要的措施来预防疾病的发生。一代测序(Sanger)技术是一种非常准确和可靠的DNA检测方法，可以帮助医生诊断患者的疾病，并制定更好的治疗方案。如果您需要进行GLA基因测序或者想了解更多相关信息，请联系泡泡基因，预约咨询热线400-675-1998。
