￥472¥548
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最高立减180元
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检测流程
- 1.预约时间：为了能成功提交订单，检测前1个工作日15:00前预订，请尽早预订。
- 2.检测时间：调用对应机构的检测时间
- 3.检测地点：调用对应机构检测地址
- 4.检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
- 4.注意事项：当您预约套餐时，即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的项目，网站将不予退款处理。
注意事项
- 1.毛发样本采集方法：用手抓住距离毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
- 2.口腔拭子样本采集方法：将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，再装入相应的信封中。
- 3.血痕样本采集方法：用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时，用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。
套餐详情(1个)
| 套餐名称 | 指导价 | 现价 |
|---|---|---|
| 耳聋基因突变检测 | ￥ 472 |
鉴定周期
套餐介绍
项目名称：耳聋基因突变检测
检测类型：其他
遗传类型：基因测序
检测方法：PCR
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
严选价格：472
市场价格：548
出报告时间：9天
临床应用：GJB2基因[c.176_191del16,c.235delC,c.299_300delAT,c.508_511dupAACG]，SLC26A4基因[c.2168A>G,c.919-2A>G(常用名IVS7-2A>G)c.1174A>T,c.1229C>T]，线粒体DNA [m.1555A>G,m.1494C>T]这10个位点进行检测
耳聋基因突变检测技术介绍
什么是耳聋基因突变检测？
耳聋是一种常见的听力障碍，它可能是由于环境因素或基因突变引起的。基因突变是指DNA序列的改变，这可能会导致某些基因功能出现异常。耳聋基因突变检测是一种分子遗传学技术，用于检测耳聋相关基因是否发生突变。通过这种检测，您可以了解自己是否携带致聋基因，以及您的子女是否有耳聋风险。
检测方法：PCR
聚合酶链式反应（PCR）是一种用于扩增DNA片段的技术。在耳聋基因突变检测中，PCR技术被用于扩增耳聋相关基因的DNA片段。扩增后，DNA片段会被分离并测序，以检测基因是否存在突变。这种技术具有高度灵敏性和特异性，可以准确检测基因突变。
谁应该进行耳聋基因突变检测？
如果您或您的家人患有耳聋，或者您的家族中有人患有耳聋，那么您应该考虑进行耳聋基因突变检测。此外，如果您计划生育或已经怀孕，那么耳聋基因突变检测也是非常重要的。通过检测您和您的配偶是否携带致聋基因，您可以了解自己的子女是否有耳聋风险。
如何进行耳聋基因突变检测？
泡泡基因提供方便快捷的基因突变检测服务。您只需要在线预约，然后前往我们的检测中心进行DNA样本采集。我们的检测中心采用国际标准的生物安全级别，确保样本的准确性和隐私性。我们的实验室配备高度自动化的PCR仪器和测序仪器，可以快速、准确地进行基因突变检测。我们的专业遗传咨询师将为您提供详细的检测报告和个性化的遗传咨询服务，帮助您更好地了解您的基因信息。
结论
耳聋基因突变检测是一种非常重要的基因检测技术，它可以帮助您了解自己的耳聋风险和子女的遗传风险。如果您想了解更多关于基因突变检测的信息，欢迎致电泡泡基因预约咨询热线400-675-1998，我们的专业遗传咨询师将为您提供一对一的服务。
