￥4720¥5480
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检测流程
- 1.预约时间：为了能成功提交订单，检测前1个工作日15:00前预订，请尽早预订。
- 2.检测时间：调用对应机构的检测时间
- 3.检测地点：调用对应机构检测地址
- 4.检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
- 4.注意事项：当您预约套餐时，即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的项目，网站将不予退款处理。
注意事项
- 1.毛发样本采集方法：用手抓住距离毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
- 2.口腔拭子样本采集方法：将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，再装入相应的信封中。
- 3.血痕样本采集方法：用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时，用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。
套餐详情(1个)
| 套餐名称 | 指导价 | 现价 |
|---|---|---|
| 遗传性眼病多基因测序 | ￥ 4720 |
鉴定周期
套餐介绍
项目名称：遗传性眼病多基因测序
检测类型：其他
遗传类型：基因测序
检测方法：二代测序(NGS)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
严选价格：4720
市场价格：5480
出报告时间：30 天
临床应用：包含：先天性小角膜，先天性大角膜，圆锥角膜，扁平角膜，角膜营养不良Axenfeld-Rieger病，Peters异常，先天性无虹膜，瞳孔异位，原发性开角型青光眼，原发性开角型青光眼，先天性青光眼。先天性白内障，先天性晶状体脱位，视网膜色素变性，莱伯氏先天性黑蒙，白点状眼底，白点状视网膜炎，卵黄样黄斑变性，Stargardt病，视锥细胞营养不良，黄色斑点眼底，无脉络膜，中央晕轮状脉络膜萎缩，视网膜劈裂症，先天性静止性夜盲，视网膜母细胞瘤等
遗传性眼病多基因测序技术介绍
眼睛是人类非常重要的感官器官之一，不仅仅是让我们看到世界的窗口，更是我们与亲人、朋友交流的工具。但是，在我们的生活中，遗传性眼病也是不可避免的一个问题。那么，如何通过科技手段来检测眼病基因，保障我们的健康呢？今天，我们就来聊一聊“遗传性眼病多基因测序，检测方法：二代测序(NGS)”。
什么是遗传性眼病多基因测序？
遗传性眼病多基因测序，顾名思义，是指通过多基因测序技术，检测人体中与眼病相关的基因，确定其携带情况，从而预测个体是否患有遗传性眼病的风险。这项技术可以在早期发现携带有可能引发眼病的基因，及时采取相应的预防和治疗措施，避免眼病的发生和发展。
检测方法：二代测序(NGS)
二代测序(Next Generation Sequencing，简称NGS)是一种高通量测序技术，将单个DNA分子分解成数百万个小片段，通过多次循环扩增、测序、分析，最终得出一份完整的DNA序列。这项技术不仅可以测出单个基因的突变，还可以检测多个基因，从而大大提高了检测的准确性和可靠性。
适用人群
遗传性眼病多基因测序适用于有遗传性眼病家族史的人群，或者是有眼部症状的人群。同时，这项技术也适用于正在进行生育规划的夫妻，通过检测两人的基因情况，预测子女是否存在遗传性眼病隐患。
优势
相比传统单基因检测，遗传性眼病多基因测序具有以下优势：
1.高灵敏度：可以检测多个基因，提高检测准确性和可靠性。
2.高通量：可以同时检测多个样本，提高检测效率。
3.高效性：可以检测多种遗传性眼病，降低漏诊和误诊的风险。
4.可预防性：可以在早期发现携带有可能引发眼病的基因，及时采取相应的预防和治疗措施。
预约泡泡基因，保障眼健康
遗传性眼病多基因测序是一项非常专业的检测技术，需要选择正规的检测机构进行检测。泡泡基因是一家专业的基因检测、DNA检测、亲子鉴定预约平台，提供遗传性眼病多基因测序服务。我们拥有一支专业的基因检测团队，采用先进的二代测序技术，为您提供高质量、高可靠性的检测结果。如果您有任何疑问，欢迎拨打400-675-1998预约咨询，我们将竭诚为您服务。
结语
遗传性眼病多基因测序是一项非常重要的检测技术，可以为我们保障眼健康提供有力的科技支持。如果你想知道自己是否携带遗传性眼病的基因，欢迎预约泡泡基因的遗传性眼病多基因测序服务，我们将为您保驾护航，让您的眼睛始终健康明亮。
