￥2832¥3288
随时退款
定制套餐
报告解读
最高立减180元
-
检测流程
- 1.预约时间：为了能成功提交订单，检测前1个工作日15:00前预订，请尽早预订。
- 2.检测时间：调用对应机构的检测时间
- 3.检测地点：调用对应机构检测地址
- 4.检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
- 4.注意事项：当您预约套餐时，即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的项目，网站将不予退款处理。
注意事项
- 1.毛发样本采集方法：用手抓住距离毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
- 2.口腔拭子样本采集方法：将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，再装入相应的信封中。
- 3.血痕样本采集方法：用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时，用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。
套餐详情(1个)
| 套餐名称 | 指导价 | 现价 |
|---|---|---|
| 单基因遗传病携带者筛查,个人 | ￥ 2832 |
鉴定周期
套餐介绍
项目名称：单基因遗传病携带者筛查,个人
检测类型：生殖遗传
遗传类型：基因测序
检测方法：多种技术组合
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
严选价格：2832
市场价格：3288
出报告时间：20天
临床应用：检测受检者是否为20种高发单基因遗传病的携带者，提示生育风险，结合遗传咨询和产前检查，有效避免严重遗传病患儿的出生
单基因遗传病携带者筛查,个人技术介绍
基因检测技术正在逐渐成为人们关注的热点话题，它能够通过检测人体DNA中的基因序列，为人们提供许多有关健康和疾病的信息。单基因遗传病携带者筛查是其中的一种常见检测方法。本文将对此技术进行详细介绍，同时探讨多种技术组合的优势。
什么是单基因遗传病携带者筛查？
所谓单基因遗传病携带者筛查，是指通过检测人体DNA中的单一基因，来判断一个人是否携带某种遗传病的基因突变。单基因遗传病是由单个基因突变引起的一类疾病，如囊性纤维化、地中海贫血、苯丙酮尿症等。如果父母中有一方携带了这种基因突变，那么子女有50%的几率携带该基因突变。通过单基因遗传病携带者筛查，可以及早发现并预防这些疾病的发生。
检测方法：多种技术组合
目前，单基因遗传病携带者筛查主要采用的技术有PCR技术、Sanger测序技术、基因芯片技术等。这些技术各有优缺点，因此通常需要多种技术组合来进行检测。
PCR技术是一种基于DNA复制过程的技术，可以扩增特定的基因片段，从而检测基因突变。Sanger测序技术则是利用化学方法对PCR扩增出来的DNA序列进行测序，从而判断是否存在基因突变。基因芯片技术则可以同时检测多个基因的突变情况，并且具有高通量、高灵敏度的优点。
多种技术组合的优势
单一技术可能存在局限性，无法完全满足检测需求。而多种技术组合则可以充分发挥各自的优势，提高检测的准确性和灵敏度。例如，PCR技术可以扩增出基因片段，但是也可能存在假阳性或假阴性的情况；而Sanger测序技术可以对PCR扩增出来的DNA序列进行测序，准确判断基因突变情况，但是其检测范围可能存在局限性。因此，多种技术组合可以避免单一技术的缺陷，提高检测的准确性和可靠性。
结语
单基因遗传病携带者筛查是目前常见的基因检测方法之一，可以帮助人们及早发现携带基因突变的情况，避免遗传病的发生。同时，多种技术组合也可以提高检测的准确性和可靠性。如果您有相关的检测需求，可以选择泡泡基因这个专业的基因检测、DNA检测、亲子鉴定预约平台，预约咨询热线400-675-1998，我们将为您提供专业的基因检测服务。
