湖州结直肠癌BARD1基因位点检测，让防癌更精准

结直肠癌作为常见的消化系统恶性肿瘤之一，发病率逐年增加。据统计，中国每年新发结直肠癌病例超过30万例，死亡病例超过20万例。而基因是影响人体健康的重要因素之一，基因突变可能会导致恶性肿瘤的发生。因此，能够对结直肠癌易感基因进行检测，对防癌有着重要的意义。

什么是BARD1基因位点？

BARD1是BRCA1相互作用伴侣基因，与BRCA1基因一样，也被认为是调控DNA修复和细胞周期的关键基因。BARD1基因突变可能会导致结直肠癌的发生。我们可以通过检测BARD1基因位点的突变情况来了解个体对结直肠癌的易感性。

检测BARD1基因位点的方法

泡泡基因采用的是基因芯片技术，即DNA芯片检测技术。通过采集被检测者口腔黏膜细胞样本，提取DNA后进行扩增，然后将扩增产物加到DNA芯片上，通过荧光信号检测技术检测BARD1基因位点是否发生突变。

检测结果的解读

检测结果分为突变位点和非突变位点两种，突变位点与结直肠癌的易感性相关。同时，泡泡基因的检测结果还会给出具体的风险评估，帮助被检测者更好的了解自身的健康状况。

BARD1基因位点检测的意义

通过检测BARD1基因位点的突变情况，能够了解个体对结直肠癌的易感性，从而采取相应的防癌措施，减少癌症的风险。同时，对于有家族遗传史的人群，检测BARD1基因位点的突变情况也有着重要的意义，可以帮助家庭更好的了解自身癌症的遗传风险。

预约检测

如果您想了解自己的结直肠癌易感性，欢迎拨打泡泡基因的预约咨询热线400-675-1998。我们会为您提供专业的基因检测服务，让防癌更加精准。

结直肠癌的防治，不仅需要我们日常的健康习惯和生活方式的改善，还需要科学的检测技术的支持。泡泡基因的BARD1基因位点检测，可以帮助我们更好的了解自身的健康状况，从而采取相应的防癌措施，减少癌症的风险。