¥2499¥2599
¥2899¥3299
¥3799¥4399
¥4799¥5599
检测流程
注意事项
套餐详情(4个)
套餐名称 | 指导价 | 现价 |
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双人亲子鉴定 7天出结果 | ¥ 2499 | |
双人亲子鉴定 3天结果 | ¥ 2899 | |
双人亲子鉴定 1天出结果 | ¥ 3799 | |
双人亲子鉴定 3小时出结果 | ¥ 4799 |
检测样本
鉴定周期
套餐介绍
口腔拭子做个人隐私亲子鉴定准确率
测试血液的另一变通办法是一种叫腮抹试(buccal swab)的样本收集方法, 由于DNA存在于身体内每个细胞之中, 使用抹试方法收集的样本而得出的试验结果的准确性和血液样本一样。抽血师收集样本时用棉签在小孩口内轻轻抹试, DNA便可以从此抽取, 这种程式是不强制和无痛, 最适宜于小孩。可以在大人身上取血而用口腔擦试在小孩上取得样本, 大人也可选择使用口腔抹擦测试。
个人隐私亲子鉴定定义
个人隐私亲子鉴定,是众多dna亲子鉴定中最保护个人隐私的亲子鉴定。需要提醒的是,个人隐私亲子鉴定没有法律效力,鉴定结果仅供个人参考使用。
一、血型测试
血型测试进行亲子鉴定就是通过对血型的检验比对来确亲子关系。依据19世纪末被确认的孟德尔遗传定律,人们认识到人类的血型是按照遗传基因传为下一代,故一定血型的父母所生子女也具有相应的血型,这为血型鉴定亲子关系奠定了基础。
用于血型检验来鉴别亲子关系的血型系统主要有:ABO血型系统、MN血型系统、Rh血型系统、Ss血型系统、hp血型系统、检验的血型系统越多,其准确性就越高,如果血型检验的结果表示无遗传关系,可作出否定亲子关系的结论,但结果存在遗传关系也不能完全确定是亲子关系。
准确度评价:
二十世纪七十年代,人们发现可以用白血细胞的抗原来进行亲子鉴定,准确性可达80%。再结合血型检验,能达到较高的准确程度。
二、染色体多态性鉴定
20世纪80年代,医学家们又开创了使用染色体多态性鉴定亲子关系的技术,染色体多态性又称异态性(heteromorphism),是指正常人群中常见的各种染色体形态的微小变异(如:随体增大、重复或缺如,着比粒区的荧光强度变异等),这种多态是可以遗传的。
准确度评价:
这项技术就是利用其形态来鉴定亲子关系,这要靠技术人员的主观判断,其准确率也不尽如人意。
三、DNA鉴定
鉴定亲子关系目前用得最多的是DNA分型鉴定。人的血液、毛发、唾液、口腔细胞及骨头等都可以用于亲子鉴定,十分方便。
一个人有23对(46条)染色体,同一对染色体同一位置上的一对基因称为等位基因,一般一个来自父亲,一个来自母亲。如果检测到某个DNA位点的等位基因,一个与母亲相同,另一个就应与父亲相同,否则就存在疑问了。
准确度评价:
DNA亲子鉴定,否定亲子关系的准确率几近100%,肯定亲子关系的准确率可达到99.99%。
遗传规律-孟德尔分离定律
孟德尔分离定律(law of segregation)指体细胞核中的形式出现并决定着生物体的遗传性状,在生殖细胞通过减数分裂形成配子时,成对的等位基因彼此分离,分别进入不同配子。每个配子中就只含有亲代一对等位基因中的一个,完成不同遗传性状传递。
亲子鉴定通过DNA检测分析来做亲子鉴定,其原理来自于盂德尔的遗传规律。
DNA存在于细胞核内的染 色体上,是人类遗传的基本载体,其遗传标记通过遗传终身不变。人类为维持种族的延续,必须把他们的遗传信息(DNA)稳定地传递给下一代。
每个人体细胞有23对(46条)成对的染色体,其分别来自父亲和母 亲。夫妻之间各自提供的23条染色体,在受精后相互配对,构成了23对(46条)孩子的染色体,如此循环往复构成生命的延续。由于人体约有30亿个核苷酸 构成整个染色体系统,而且在生殖细胞形成前的互换和组合是随机的,所以除同卵双胞胎以外,没有任何两个人具有完全相同的核苷酸序列,这就是人的遗传多态 性。尽管遗传多态性的存在,但每一个人的染色体必然也只能来自其父母,这就是DNA亲子鉴定的理论基础。
亲子鉴定用途
亲子鉴定目的不同,作用也不同。
根据鉴定目的的不同,亲子鉴定可以分为司法亲子鉴定和个人亲子鉴定。司法亲子鉴定是指必由相关机构出具委托书,经过一系列司法公证程序所完成的鉴定,具有法律效力,可作为法庭证据使用。个人亲子鉴定仅是对个人的遗传基因所做的生物学比对,鉴定流程相对简单,但不能作为法庭证据使用。
如果做亲子鉴定的目的是自己了解结果,不需要作为司法用途使用,则可以不提供证件、照片等,只要提供被鉴定人的样本。
DNA亲子鉴定的方法有哪些?
1、SNP方法(单核苷酸多态性)
SNP成为第三代遗传标志,人体许多表型差异、对药物或疾病的易感性等等都可能与SNP有关。
2、DNA指纹方法
DNA指纹是DNA指纹图谱具有高度的变异性和稳定的遗传性,且仍按简单的孟德尔方式遗传,成为目前最具吸引力的遗传标记,广泛用于亲子鉴定。
3、RFLP分析方法
RFLP标记是发展最早的DNA标记技术。限制图谱标记和可见表型重组频率是可测量的,将遗传图谱分为基因型和表型两种分子标记。RFLP是指基因型之间限制性片段长度的差异,这种差异是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、重排或点突变所引起的。
4、STR检测方法
近年来,我国开始应用检测短串联重复(STR)技术。STR是人体中染色体的一段,它以2个至5个碱基为核心进行重复,每个人的重复次数不同,并且具有遗传性。
因其基因片段短、扩增效率高、判型准确等特点,被称作第二代DNA指纹,近几年亲子鉴定多采用该方法。
只要检测多个STR位点,就可以做个体的认定,进而使DNA检测得以应用于实际工作中。