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检测流程
- 1.预约时间：为了能成功提交订单，检测前1个工作日15:00前预订，请尽早预订。
- 2.检测时间：调用对应机构的检测时间
- 3.检测地点：调用对应机构检测地址
- 4.检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
- 4.注意事项：当您预约套餐时，即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的项目，网站将不予退款处理。
注意事项
- 1.毛发样本采集方法：用手抓住距离毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
- 2.口腔拭子样本采集方法：将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，再装入相应的信封中。
- 3.血痕样本采集方法：用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时，用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。
套餐详情(1个)
| 套餐名称 | 指导价 | 现价 |
|---|---|---|
| 特定基因大片段缺失突变检测 | ￥ 1416 |
鉴定周期
套餐介绍
项目名称：特定基因大片段缺失突变检测
检测类型：其他
遗传类型：基因测序
检测方法：多重连接探针扩增技术(MLPA)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
严选价格：1416
市场价格：1644
出报告时间：15 天
临床应用：特定基因的MLPA检测。送检前必须先与实验室联系，确保有相应检测试剂之后才可以送检。
特定基因大片段缺失突变检测技术介绍
基因检测技术不断发展，使得人们的基因信息越来越容易获取。特定基因大片段缺失突变检测是一种常见的基因检测方法，它能够帮助人们了解自己的基因信息，预防和治疗许多疾病。本文将介绍这种基因检测方法的原理、检测方法和应用场景。
什么是特定基因大片段缺失突变检测？
特定基因大片段缺失突变检测是一种检测基因缺失突变的方法，其原理是通过检测DNA序列中的缺失突变来判断基因是否存在缺失。这种方法可以检测单个基因的缺失，也可以检测多个基因的缺失。目前，这种检测方法已经被广泛应用于亲子鉴定、遗传病检测、肿瘤诊断等领域。
多重连接探针扩增技术是如何实现特定基因大片段缺失突变检测的？
多重连接探针扩增技术(MLPA)是一种常用的特定基因大片段缺失突变检测方法。这种方法通过多个探针来检测DNA序列中的缺失突变。探针是一种特殊的DNA序列，可以与目标DNA序列中的特定区域结合，从而进行扩增。通过扩增后的DNA片段数量的变化来判断原始DNA序列中是否存在缺失或突变。
特定基因大片段缺失突变检测的应用场景有哪些？
特定基因大片段缺失突变检测可以用于多种遗传疾病的检测，如先天性耳聋、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、血友病等。此外，这种检测方法也可以用于肿瘤诊断，帮助医生确定肿瘤的类型和治疗方案。MLPA技术还可以用于亲子鉴定，帮助确定父母与子女之间的亲缘关系。
如何进行特定基因大片段缺失突变检测？
进行特定基因大片段缺失突变检测需要先采集样本，一般是血液或唾液。然后，将这些样本送到专业的基因检测机构进行检测。泡泡基因是一家专业的基因检测机构，可以提供多种基因检测服务，包括特定基因大片段缺失突变检测。如果您需要进行基因检测，可以拨打400-675-1998进行预约咨询。
结语
特定基因大片段缺失突变检测是一种重要的基因检测方法，可以帮助人们了解自己的基因信息，预防和治疗许多疾病。MLPA技术是实现这种检测方法的重要手段之一。如果您想了解更多关于基因检测的信息，可以咨询泡泡基因，我们将为您提供专业的服务和支持。
