烟头个体识别的步骤

1、收集样品;

2、鉴定人员在责任书上签字;

3、鉴定人员处理客户的检材;

4、鉴定人员从客户的检材样本抽提DNA ;

5、DNA扩增;

6、STR分型;

7、 结果分析;

8、根据分析结果出报告，加盖公章。

选择正规个体识别机构的三大定律。

定律一：看资质。资质是一家正规个体识别机构的基本，如果没有资质，司法局是不会批准对方成立个体识别机构的，更不要说去做个体识别了。很多网站上都有贴出司法资质，但是有些也是伪造的，委托人可以根据鉴定机构的名称直接到司法局查询，如果查不到，多半就是伪造的。

定律二：看专家。个体识别最终实施的还是人，这个时候法医有没有执照就很重要了，网站上也会列出专家的名称及资质，这个也是可以上网查询的，而且经验越老鉴定机构也值得信赖。

定律三：看实力。有了资质和专家后，这些都是软实力。如果硬件不过关，一样不行。要看鉴定机构的实验室条件和实验仪器，这个门外人一般不是很懂，但是可以百度对比，仪器越新越好。

个体识别有哪些可以采集的样本?

只要是含有细胞核的细胞都能来做dna个体识别，所以可以用来做dna个体识别的样本非常多。根据目前DNA个体识别的样本使用情况，我们把DNA个体识别样本分为常规样本和特殊样本。常规样本是血痕、口腔拭子、毛发、烟蒂。特殊样本是牙刷、指甲、嚼过的口香糖、精液、精斑、经血、骨骼、流产物等。

以上列出的所有样本，做个体识别都可以采集，但是我们更推荐采集个体识别常规样本，因为费用更低，且dna含量丰富，发生污染的可能性小。所以个人做个体识别的时候，建议首先选择常规样本，当不好采集的时候在退而求其次选择个体识别特殊样本。

烟头个体识别结果判断

1、个体识别支持结论的判定依据

累积随机匹配概率(CPm)小于10-9;似然率(LR)大于109。

2、个体识别排除结论的判定依据

三个或三个以上的遗传标记不匹配。

烟头DNA个体识别有多准确?

DNA个体识别是目前亲子测试中最准确的一种，如果小孩和测试男子的DNA模式在一个或多个的DNA探针上不吻合，那么被测试男子便被100%排除，即他是0%可能是亲生父亲，不可能是孩子的生父。

如果是母亲，孩子和被测试父亲的DNA模式完全吻合，那么可以计算出99.97%或更大的或然率，这个结果证明他是实则完全证实小孩的亲生父亲。

个体识别鉴定

一般用于刑事案件，鉴定DNA信息是否同属于一人。

DNA个体识别，需要做多少个位点能准确认定是同一个人?

一般是做21个点的。13个STR位点进行基因分型，就可以将全世界的人区分开来。以目前常规用于DNA 检测的16 个STR基因座复合扩增试剂盒而言,世界上除同卵双生子之外,没有任何两个人的DNA 分型结果是一致的。

两个人之间的亲缘关系越接近，STR的契合度就越高，所以STR检测结果也是我们常听说的“亲子鉴定”的依据。同卵双胞胎的结果一致，父母与子女之间会有一半相同，兄弟姐妹之间的差异则*大一些。

不管做多少个位点都无法下结论**是同一个人，但是验证数据越多、是同一个人的可能性越大、并且无限趋近于**。两个人之间的亲缘关系越接近，STR的契合度就越高，所以STR检测结果也是我们常听说的“亲子鉴定”的依据。同卵双胞胎的结果一致，父母与子女之间会有一半相同，兄弟姐妹之间的差异则*大一些。

个体识别的应用范围包括：

1、交通事故案中，对于驾驶员的认定;

2、交通事故案中，对于受害者的同一认定;

3、交通事故案中肇事车辆上不明来源血迹、残留物的鉴定;

4、失踪人员的同一认定;

5、重大灾难事故中遇难者的同一认定;

6、刑事案件中，对犯罪嫌疑人的同一认定;

7、造血干细胞移植前后供体与受体的基因型比对;

8、医疗纠纷、骗保案中石蜡包埋组织块或染色切片等的身源鉴定。

烟头个体识别报告应包括哪些内容，怎样看懂个体识别报告?

个体识别报告分为名称、绪言、正文部分、附件、鉴定人签名、声明。而委托人主要应该关注鉴定报告的正文部分，正文部分包括以下5点。

1、被鉴定人或者检材情况：根据报告的性质不同，正式鉴定报告提供的就是被鉴定人的信息，姓名、身份证、出生证号码等;

2、检材处理和检验方法：这一部分主要介绍使用的检验方法，试剂盒和主要的检测仪器等。

3、检验结果：检验结果就是原始结果的反应;

4、分析说明：是分析论述检验原理和试验结果的部分，对于认定亲子关系的鉴定报告，一定要包含关于亲权指数，父权相对机会这样一些必须的计算数据;

3、检验结论：根据委托方的要求对被委托事由给出最终结论。

个体识别否定的：三个以上位点不符合遗传规律的不支持两者存在个体识别关系。即非亲生的。可以对比两者间同一基因座位点的两组数字，完全不相同的基因座位点现象有多个(五个以上)。

个体识别肯定的：所以位点符合遗传规律且累积父权指数大于或等于10000。即亲生的。比对两者间同一基因座位点的两组数字，每一个基因座位点至少有一个数字是完全相同的。