¥4248¥4932
检测流程
注意事项
套餐详情(1个)
套餐名称 | 指导价 | 现价 |
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染色体微阵列分析(HD, 产后) | ¥ 4248 |
鉴定周期
套餐介绍
项目名称:染色体微阵列分析(HD, 产后)
检测类型:细胞遗传
遗传类型:细胞遗传
检测方法:CytoScan HD芯片
样本类型:全血 2.0ml(枸橼酸钠1:9抗凝)
样本保存:室温:禁止,冷藏:2天,冷冻:禁止
严选价格:4248
市场价格:4932
出报告时间:21天
临床应用:为遗传病的研究及临床诊断提供支持,如产后遗传病(包括不明原因智力低下、发育迟缓、先天畸形和儿童孤独症等)等提供辅助诊断。
染色体微阵列分析(HD, 产后)技术介绍
随着科技的不断进步,基因检测技术也越来越成熟和普及。染色体微阵列分析(HD, 产后)是一种高精度的基因检测方法,可以检测出染色体异常和细微的基因突变,为人们提供更准确的基因信息,有助于了解遗传疾病的风险和预防措施。
什么是染色体微阵列分析(HD, 产后)
染色体微阵列分析是一种基因检测技术,可以检测出染色体上的微小变化和基因突变。它通过高通量基因芯片(CytoScan HD芯片)来检测样本DNA中的数千个基因和染色体区域,发现染色体异常和基因突变。该技术可以检测出各种染色体异常,如插入、缺失、重复和平衡易位等,还能检测出微小的基因缺陷,为疾病的诊断和治疗提供更准确的信息。
染色体微阵列分析(HD, 产后)的应用
染色体微阵列分析可以应用于多个领域,其中最常见的是产前和产后筛查。在产前筛查中,可以通过羊水或绒毛取样进行检测,以判断胎儿是否存在染色体异常,如唐氏综合症、爱德华氏综合症、帕塔综合症等。而在产后筛查中,可以通过婴儿的唾液或血液检测是否存在染色体异常或基因突变,有助于了解婴儿的健康状况和遗传风险。
此外,染色体微阵列分析还可以应用于肿瘤基因检测、遗传疾病的诊断和治疗、家族遗传病的筛查等方面。它可以为医生提供更准确的基因信息,有助于制定更科学的治疗方案,同时也可以为患者提供更多的遗传咨询和辅导。
染色体微阵列分析(HD, 产后)的优势
与传统的基因检测方法相比,染色体微阵列分析具有以下优势:
1.高精度:通过高通量基因芯片,可以同时检测数千个基因和染色体区域,检测结果更加全面和准确。
2.高效性:检测速度快,只需要几天时间就可以得出检测结果。
3.非侵入性:对于产后筛查,只需要提供一份唾液或血液样本即可,不需要进行痛苦的采样过程。
4.安全性:检测过程安全可靠,不会对人体造成任何伤害。
综上所述,染色体微阵列分析(HD, 产后)是一种高精度、高效、非侵入性、安全可靠的基因检测方法,可以为人们提供更准确的基因信息,有助于了解遗传疾病的风险和预防措施。如果您想了解更多关于基因检测的信息,欢迎联系泡泡基因,预约咨询热线400-675-1998。