预防结直肠癌，从SH2B3基因位点检测开始

结直肠癌是一种较为常见的恶性肿瘤，发病率逐年增加。据统计，我国每年新发结直肠癌病例约为69.5万例，死亡人数约为34.5万人。结直肠癌的发病原因复杂，与环境、生活方式、遗传等多种因素有关。其中遗传因素在结直肠癌的发病中起着重要作用。SH2B3基因位点是结直肠癌遗传易感基因的重要组成部分，通过检测SH2B3基因位点，可以及早发现个体是否存在结直肠癌遗传易感风险。

什么是SH2B3基因位点检测？

SH2B3基因位点是指SH2B3基因中的某一部分，它是遗传易感基因中的一种。SH2B3基因位点检测是指检测个体SH2B3基因中是否存在易感突变位点，以及突变位点的数量和类型。通过检测个体SH2B3基因位点，可以判断个体是否存在结直肠癌遗传易感风险。

SH2B3基因位点检测的意义是什么？

SH2B3基因位点检测可以及早发现个体是否存在结直肠癌遗传易感风险。如果个体存在SH2B3基因位点的易感突变位点，那么他们患结直肠癌的风险将比普通人群高出很多。此时，个体可以采取一些预防措施，如改变生活方式、加强运动、饮食调整等，以降低患结直肠癌的风险。此外，如果个体有家族史，即其亲属中有人患有结直肠癌，那么SH2B3基因位点检测更显得重要，因为这意味着个体患结直肠癌的风险更高。

SH2B3基因位点检测的检测方法是什么？

目前，SH2B3基因位点检测主要采用基因芯片技术。这种技术可以同时检测上千个基因位点，大大提高了检测效率。SH2B3基因位点检测需要采集一定量的DNA样本，一般采取口腔拭子、唾液或静脉血等方式采集样本。检测结果将在1-2周内出具。

谁需要进行SH2B3基因位点检测？

任何人都可以进行SH2B3基因位点检测。但是，如果个体有家族史，即其亲属中有人患有结直肠癌，那么SH2B3基因位点检测更显得重要，因为这意味着个体患结直肠癌的风险更高。此外，如果个体有不良的生活方式，如吸烟、饮酒过量、饮食不健康等，那么也应该进行SH2B3基因位点检测。通过检测，个体可以及早发现自己的结直肠癌遗传易感风险，采取一些预防措施，降低患病风险。

结语

SH2B3基因位点检测是预防结直肠癌的重要手段之一。通过检测个体SH2B3基因位点，可以及早发现个体是否存在结直肠癌遗传易感风险。如果存在易感突变位点，可以采取一些预防措施，降低患病风险。泡泡基因是一个专业的基因检测、DNA检测、亲子鉴定预约平台，提供SH2B3基因位点检测等多种基因检测服务。如果您对SH2B3基因位点检测或其他基因检测服务感兴趣，可以拨打400-675-1998咨询预约。